Les individus homozygotes NN n'ont qu'un seul site de coupure reconnu par
l'enzyme, alors que les autres en ont deux. Les homozygotes se caractérisent donc par la
présence de seulement 2 brins, un petit (135 pb) et un long (524 pb), alors que les
autres génotypes en présentent plus.
Les homozygotes nn présentent 3 fragments :
le même "petit" brin que les NN
deux autres, de taille intermédiaire (166 pb et 358 pb), résultant de la coupure du
long brin (524 pb)
Les hétérozygotes Nn présentent simultanément les deux profils précédents,
c'est-à-dire qu'ils présentent les 4 fragments répertoriés.
La présence d'un seul brin indique qu'aucune coupure n'a été effectuée : on retrouve
l'intégralité du brin d'ADN entre les deux amorces utilisées pour la PCR. La digestion
enzymatique n'a ainsi pas été réalisée dans ce cas (d'où l'intérêt du premier site
de coupure, comme témoin de digestion).